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協會活動
新修訂《中華人民共和國藥品管理法》培訓班圓滿結束
發布時間: 2019-10-22     來源: 中國西部醫藥信息網

 

圖一:協會首席專家鐘光德先生講課

 

圖二:協會特聘專家陳利忠先生講課

    

圖三:培訓現場

2019年8月26日,中華人民共和國第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十二次會議通過了新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》,自2019年12月1日起施行。四川省醫藥保化品質量管理協會根據會員單位的迫切要求,于2019年10月15日至16日在成都舉新修訂《中華人民共和國藥品管理法》培訓班,全省藥品生產企業和部分藥品經營企業、研究單位近400人參加了本次培訓。受本協會的委托,協會特聘專家鄧良潔女士主持了培訓活動。

協會首席專家鐘光德教授、特聘專家陳利忠先生分別就《藥品管理法》修訂背景、總體原則、基本要求、主要條款內容的變化等做了講解,并就建立建全藥品追溯體系、藥物警戒、變更控制要求、建立藥品上市許可持人制度進行了詳細介紹,結合實際案例,對新修訂的《藥品管理法》的法律責任部分做了重點講述。同時對國家藥品監督管理局最近下發的有關藥品注冊、生產與經營三個管理辦法(征求意見稿)也做了擇要介紹。在學習講解時,專家與學員們進行互動,回答學員們提出的相關問題。

根據參會單位建議,協會將根據國家發布的有關配套文件進程,及時組織相關專題培訓學習活動。